本單位接受行政院衛生署食品藥物管理局委託，

進行醫療器材臨床前檢測基準草案研擬，

以提供業者研發及準備查驗登記資料之參考。

本說明會目的即為說明各項臨床前檢測基準草案研擬過程和介紹其他國家之醫療器材法規，

提供業界作為參考指標，並針對國內醫療器材風險評估及查驗登記相關程序進行說明研討，

以期與各界在實務經驗上之交流。敬請各界先進踴躍出席。

活動相關訊息詳研討會網址：http://bmeimage.be.cycu.edu.tw/Draft/index.htm